teşhis - En iyi dönüştürücü

Aralık 7, 2024 tarihinde yayınlandı tarafından admin — Yorum yapın

Nadir hastalığını Google’ı kullanarak teşhis etti. Artık yapay zekanın da aynısını başkaları için yapabileceğini umuyor

Siyah beyaz sanat ceketi26:30Nadir hastalıkların teşhisinde yapay zekanın gücü

Eğer 10 yıl önce bir Google araması olmasaydı, Ian Steadman nadir bir hastalığa sahip olduğunu asla keşfedemeyecekti ve daha da önemlisi, onu nasıl tedavi edeceğini bilemeyecekti.

Artık yapay zekanın giderek daha karmaşık hale gelmesinin, başkalarının kendisi gibi onlarca yıl boyunca teşhis edilmemesini sağlayacağını umuyor.

“Sanırım [artificial intelligence] Steadman, “Sağlık sistemini tamamen dönüştürme potansiyeli var” dedi. Beyaz önlük, siyah sanat Sunucu Dr. Brian Goldman.

“Henüz iyi mi kötü mü bilmiyorum ama bunu nasıl düzenleyeceğimiz ve insanların internette bulduklarının zararlı değil faydalı olmasını nasıl sağlayacağımız konusunda bizim için çok önemli bir konuşma olduğunu düşünüyorum.”

Woodbridge, Ontario’dan Steadman, hayatının 32 yılını teşhis konulmadan geçirdi. Ancak semptomlarını çevrimiçi bir aramaya girerek kendisinin ve kızının Muckle-Wells Sendromu adı verilen nadir bir hastalığa sahip olabileceğini keşfetti.

Ottawa’daki Doğu Ontario Çocuk Hastanesi CHEO’da yapay zekanın gücünden yararlanan yeni bir program, hastalıkları çok daha hızlı tespit edebilir.

Nadir hastalıkların teşhisine yardımcı olmak için yapay zekayı kullanan ilk Kanada hastanesi olduğunu söylüyor ve Steadman ile CHEO’daki araştırmacılar gelecekte birçok benzer programın olacağını umuyor.

Ian Steadman’ın hikayesi

43 yaşındaki Ian Steadman, deri döküntüleri, kırmızı gözler, migren, artrit ve nihayetinde kısmi işitme kaybıyla büyüdü.

Doktor ziyareti üstüne doktor ziyaretine rağmen tanı konamadı. Steadman, yaklaşık 200 ziyaret sırasında düzinelerce doktorla görüştüğünü tahmin ediyor. Okulu kaçırdı ve işte zorlandı. Kızarıklıklarından dolayı asla kısa kollu giymezdi. Sadece onunla yaşadı.

Ancak benzer belirtiler göstermeye başlayan kızı Leah’nin doğumu durumu daha da ciddi hale getirdi. Daha fazla doktor ziyareti, uzmanlarla daha fazla konuşma ve hatta tıp dergilerinin incelenmesi bile Steadman’ı hala cevapsız bırakıyordu.

Bunun üzerine Google’a döndü ve binlerce görsele göz attıktan sonra Muckle-Wells Sendromu ile bağlantılı, kendisininki gibi görünen bir cilt buldu.

Adam iğne sayıyor. — Stedman ve kızı Leah artık semptomsuz yaşıyor ve iki ayda bir enjeksiyonla aldıkları ilaçlarla hastalığı tedavi edebiliyorlar. (Brian Goldman/CBC)

Teşhisin Toronto’daki Hasta Çocuklar Hastanesi’nde pediatrik romatolog olan Dr. Ronald Laxer tarafından doğrulanmasının ardından Steadman’ın hayatı değişti. Kendisi ve Leah için tedaviyi bulmayı başardı. Steadman ve kızı her iki ayda bir semptomları ortadan kaldırmak için enjeksiyon yoluyla ilaç alıyor.

Bu, o zamanlar 12 yaşında olan Leah’nin kendisi gibi aynı semptomları yaşamak zorunda olmadığı anlamına geliyordu.

Steadman, “Bana Muckle-Wells hastalığının belirtilerinin neler olduğunu sorsaydınız, bunları listeleyebilirdim” dedi.

“On yıl sonra hepsini bir araya getirmek benim için kolay değil….Oturup düşünmem gerekiyor çünkü bunu deneyimlemekten çok uzağım.

Yapay zekanın gücü

Teşhis konulduktan sonra Steadman, üç yıllık bir dönem için Kanada Nadir Bozukluklar Örgütü’nün yönetim kuruluna katıldı. Kendisi gibi nadir hastalıklardan muzdarip insanların savunucusu olmak istiyordu. Üstelik bu hastalıkların teşhis edilmeden kalmasını da istemiyordu.

Doktorların akıllı olmasına rağmen her şeyi bilmelerinin imkansız olduğunu söyledi.

Steadman, “Bu nedenle sistemin doktorları desteklemek için daha akıllı olmanın bir yolunu bulması gerekiyor” dedi.

Bu, CHEO’daki araştırmacıların çocuklarda nadir görülen genetik hastalıkları tanımlamaya yardımcı olacak bir algoritma geliştirdiği ThinkRare gibi programlar aracılığıyla gerçekleşiyor.

Hastanın elektronik sağlık kaydında saklanan bilgileri alır ve çocuğun görüldüğü farklı bölümleri karşılaştırır.

Ottawa Üniversitesi’nde pediatri profesörü ve doktor olan Dr. Kim Boycott, “Dolayısıyla hastanede, nadir görülen bir genetik hastalık açısından henüz değerlendirilmemiş, çoklu sistem tutulumu olan karmaşık çocukları arıyoruz” dedi. CHEO Araştırma Enstitüsü’nde bilim adamı.

Sistem olası bir nadir genetik hastalık tespit ettiğinde bunu Boykot ekibine bildiriyor ve hastanın birincil hekimiyle iletişime geçiliyor.

Sistem şu ana kadar nadir görülen bir genetik hastalığa sahip olabilecek yaklaşık 250 hastayı tespit etti ve bunların 50’si genetik değerlendirme için yönlendirildi. Ekip üyeleri 19 çocuğa test yapabildi ve bazı sonuçlar henüz beklemedeyken, şu anda tedavi gören genetik hastalığı olan yedi hastayı tespit edebildiler.

Laboratuvarda fotoğraf çeken kadın. — Ottawa Üniversitesi’nde pediatri profesörü ve CHEO Araştırma Enstitüsü’nde klinisyen olan Dr. Kim Boycott, ThinkRare’in nadir görülen genetik hastalıkları daha erken tespit edecek şekilde tasarlandığını, böylece insanların daha erken tedavi görebileceğini söylüyor. (Chio Araştırma Enstitüsü)

Boykot, “Nihai hedef, tanısal genetik testleri bakım yolunun arka yerine ön kısmına koymak için yapay zekayı kullanmaktı” dedi. “Bu, kaçırdığımız çocukları yakalamak değil, çocukları erken yakalamakla ilgili.”

ThinkRare projesinin araştırma koordinatörü Alexander White-Brown, nadir hastalıkların teşhisine yardımcı olmak için Kanada’daki diğer kuruluşlarla kendi benzer algoritmalarının nasıl dahil edileceği konusunda temas halinde olduğunu söyledi.

White-Brown, “Amacımız bundan para kazanmak, satmak veya patentini almak değil. Amacımız bunu paylaşarak nadir hastalıkların Kanada genelinde teşhis edilmesini sağlamak” dedi.

“Bu, insanların hayatlarını değiştirebilir. Hayat kurtarabilir.”

İzle | Kanada’da yapılan bir araştırma, yapay zeka teknolojisinin hastane ölümlerini önlemeye yardımcı olabileceğini ortaya çıkardı:

Kanada’da yapılan bir araştırma, yapay zeka teknolojisinin hastanelerde beklenmedik ölümlerin önlenmesine yardımcı olduğunu ortaya çıkardı

Kanada’da yapılan yeni bir araştırma, erken uyarı için yapay zeka uygulamasının hastanelerde beklenmedik ölümleri yüzde 26 oranında önlemeye yardımcı olduğunu ortaya çıkardı. Bu teknolojinin tıbbi personelin yerini alması amaçlanmamıştır; daha ziyade hasta bakımı için ek bir araç olarak hizmet vermektedir.

Güvenlik endişeleri

Yapay zekanın tıp alanında kullanılmasının tek yolu nadir hastalıkları tespit etmek değil.

Doktorlar yapay zekayı kullanmaya başlıyor Konuşmaları metne dönüştürme ve özetleme Hastalarla. Yakın zamanda yapılan bir araştırmaya göre, hastanede yatan hastalar için yapay zeka tabanlı erken uyarı sistemlerinin beklenmedik ölümlerin sayısını önemli ölçüde azalttığı gösterildi. Kanada Tabipler Birliği Dergisi’nde yayınlanan bir çalışma.

Ancak yapay zeka toplumda ve hastanelerde yaygınlaştıkça bazı uzmanlar dikkatli olunması yönünde çağrıda bulunuyor.

Dr. Cheryl Spithoff, “Sorun yapay zekanın kendisi olduğunu düşünmüyorum” dedi. “Bunun uygulamaya nasıl entegre edileceğini anlama konusunda hala sorunlar olduğunu düşünüyorum.”

Spiethoff, Kadın Koleji Araştırma Enstitüsü’nde bir bilim adamı ve Toronto Üniversitesi Aile ve Toplum Hekimliği Bölümü’nde yardımcı doçenttir.

Yapay zekanın tıp alanında nasıl kullanıldığına ve özellikle Kanada’da bu programları kimin finanse ettiğine bakıyor. İlaç şirketlerinin sıklıkla BT şirketlerine algoritma oluşturmaları için sponsorluk yaptığını gördüm.

Uzun kahverengi saçlı kadın doktor tıbbi bir ofiste duruyor. — Dr. Cheryl Spiethoff, Kadın Koleji Araştırma Enstitüsü’nde bir bilim adamı ve Toronto Üniversitesi’nde yardımcı doçenttir ve yapay zekanın tıp alanında nasıl kullanıldığını ve özellikle Kanada’da bu programları kimin finanse ettiğini araştırmaktadır. (Turgut Yetter/CBC)

“[The systems] Spiethoff, “Bunlar daha sonra büyük ölçüde, genellikle pahalı yeni bir ilaç veya patentli ilaç olan ilaç şirketlerinin ilaç ürünüyle tedaviye uygun olabilecek hastaları belirlemek için kullanılıyor” dedi.

Tıp alanında kullanılan herhangi bir yapay zeka programında ilk adımın, onu kimin finanse ettiği konusunda şeffaflığın sağlanması olduğunu söyledi ve daha fazla kamu finansmanı olması gerektiğini, böylece programların kâr odaklı şirketler tarafından uygulanmadığını da sözlerine ekledi.

Spiethoff, CHEO Vakfı’na yapılan bağışlarla finanse edilen CHEO’nun ThinkRare’inin, yapay zekanın gücünden yararlanmanın olumlu bir yolunun iyi bir örneği olduğunu söyledi. Öyle olsa bile, bunu yapan hastane ve kuruluşların veri gizliliği konusunda tam olarak bilinçli olması gerektiğini ekledi.

“Bunlar büyük fark yaratabilecek araçlar, ancak bu kararları vermek için hastaların ve halkın elinde olmaları gerekiyor – tabii ki tıbbi uzmanların ve araştırmacıların rehberliğinde, ancak ne yapacaklarını bilmeleri gerekiyor. .” Spiethoff, “Öncelikler şunlardır” dedi.

Ian Steadman, insanların paniğini anladığını ancak bu nedenle yapay zeka kullanımına yönelik araştırmalara ihtiyaç duyulduğuna inandığını söyledi.

“Teknolojinin potansiyeli hakkında hiçbir şüphem yok” dedi ve ekledi: “Teknolojinin ve yaratıcılarının, doğru güvenlik önlemleri olmadan istediklerini yapmalarına izin vereceğimiz konusunda şüphelerim var ve endişe duyuyorum.”

Yapımcılığını Colin Ross ve Samir Chhabra’nın üstlendiği, Ian Steadman ve Kim Boycott’la röportajlar.

Kasım 16, 2024 tarihinde yayınlandı tarafından admin — Yorum yapın

Araştırmacılar kuzey Sask’ta 27 iskorbüt vakası teşhis etti. toplum

Kuzey Saskatchewan topluluğunda 27 iskorbüt vakasının keşfedilmesi, gelir eşitsizliği kötüleştikçe market fiyatları ve taze gıdaya erişim konusunda endişeleri artırıyor.

Bu yılın başlarında, La Ronge’daki bir doktor, bir hastanın C vitamini eksikliğinden kaynaklanan iskorbüt hastalığından muzdarip olduğuna dair bir önseziye sahipti. Test pozitif çıktı ve iskorbüt hastalığının toplumdaki yaygınlığı hakkında soru işaretlerine yol açtı.

Lac La Ronge Indian Band, konuyu araştırmak için Dr. Jeff Irvin ve Kuzey Kabile Sağlık Otoritesi ile işbirliği yaptı. Irvine, La Ronge’da bir doktordur ve Saskatchewan Üniversitesi Tıp Fakültesi’nin bir kolu olan Northern Medical Services’te çalışmaktadır.

Biri hariç tümü 2023 veya 2024’te alınan 51 kan örneğini test ettiler ve 27 vakada düşük veya tespit edilemeyen C vitamini seviyesi buldular. Bu sonuçların ardından, 27 vakanın tamamında iskorbüt tanısının doğrulandığı fizik muayene yapıldı. Hastaların yaşları 20 ile 80 arasında değişiyordu ve bunların yüzde 79’u yerli halktı.

Doğrulanmış iskorbüt vakaları nadirdir ve bireysel vakalar genellikle tüm çalışmaların temelini oluşturur.

Irvine bir röportajda, “Bu büyük popülasyonlarda geçmişte buna benzer iskorbüt hastalığı teşhisi bir yana, hiçbir zaman test edilmemişti” dedi.

Bitkide kırmızı meyveler belirir. — La Ronge’da Northern Medical Services ile çalışan bir doktor olan Dr. Jeff Irvine, Kuzey’de iskorbüt hastalığını önlemeye yardımcı olan geleneksel sarf malzemeleri arasında kuşburnu kullanılarak yapılan çayın bulunduğunu söyledi. (Philip Morin/CBC)

İskorbüt, yüzyıllar önce denizcilerin uzun yolculukları sırasında yakalandığı bir hastalık değildir sadece. Bu, meyve ve sebze gibi C vitamini içeren gıdaların yeterince tüketilmemesi durumunda ortaya çıkar. Semptomlar arasında kolaylıkla yanlış teşhis edilebilecek yorgunluk ve eklem ağrısı yer alır; ancak daha ciddi belirtiler arasında diş eti kanaması, sallanan dişler ve iyileşmesi yavaş olan yaralar yer alır.

Irvine, sonuçların daha ciddi sağlık ve sosyal sorunlara işaret ettiğini söyledi.

Irvin, “Bu sadece buzdağının görünen kısmı” dedi. “Olan tek şey kesinlikle C vitamini değil. Peki başka hangi sağlık sorunları var ya da insanların hayatlarında ihtiyaç duydukları doğru beslenmeyi almalarını engelleyen başka şeyler var mı?”

İskorbüt, besin takviyeleri ile veya turunçgiller ve yeşil sebzeler gibi C vitamini açısından zengin yiyeceklerin tüketilmesiyle tedavi edilebilir.

İskorbüt hastalığını önlemek esas olarak meyve ve sebze yemekten geçer. Irvine, Kuzey’de iskorbütü önlemeye yardımcı olan geleneksel sarf malzemelerinin kuşburnu çayı ve Labrador çayının yanı sıra bazı hayvanların kalbi, karaciğeri ve böbreklerini içerdiğini söyledi.

Irvine, “İnsanlar daha geleneksel gıdalar istiyor ve sağlıklı gıdalara daha fazla erişim istiyor, ancak insanların dengeli yemek yiyemediğini gösteren çalışmalar var” dedi.

Saskatchewan Üniversitesi’nde toplum sağlığı ve epidemiyoloji profesörü Dr. Rachel Engler Stringer, iskorbüt vakalarının gelir eşitliği ve yüksek yaşam maliyetleri gibi daha büyük sorunların göstergesi olduğunu söyledi.

Engler-Stringer, “Araştırmalardan bildiğimiz şey şu ki, insanlar mali açıdan zor durumda kaldıklarında, ilk olarak meyve ve sebzeleri kesme eğiliminde oluyorlar çünkü tokluk hislerine kıyasla nispeten pahalılar” dedi.

Bu, sınırlı bütçeye sahip kişilerin daha ucuz ve daha tatmin edici ancak besleyici özelliği olmayan işlenmiş gıdaları seçebileceği anlamına geliyor. Seçenekler, kişi kuzeyde yaşadıkça azalıyor.

Dinle: CBC’de Dünya Gıda Günü mavi gökyüzü:

Saskatoon sabahı8:17Kışla Karşılaşma, 3. Bölüm: Gıda Bankası, gıda güvenliğine ihtiyaç duyan rekor sayıda insanla karşılaşmaya devam ediyor

Bu Dünya Gıda Günü’nün sunucusu Leisha Grebinski, Gıda Bankası CEO’su Lori O’Connor ile herkesin sağlıklı bir yemeğe erişebilmesini sağlamaya yönelik çabalar hakkında konuştu.

Saskatchewan Sağlık Otoritesi’nin 2022 tarihli bir raporu, “Ulusal Besleyici Gıda Sepeti”nin (taze ve dondurulmuş meyve ve sebzeler, peynir gibi minimum düzeyde işlenmiş ürünler) fiyatını karşılaştırdıklarında, kuzey sakinlerinin daha kaliteli gıdalara güney sakinlerine göre ortalama olarak daha fazla para ödediğini ortaya çıkardı. ve süt. Ve il genelinde pirinç, et, fasulye ve mercimek.

Bu sepetin maliyeti kuzeyde dört kişilik bir aile için haftada ortalama 358,79 dolar iken, güneyde aynı aile için bu rakam 279,89 dolardır.

Engler-Stringer, “Yiyecek fiyatlarının yüksek olmasının yanı sıra yiyeceklerin kendisi de hiç bulunamayabilir” dedi. “Yani, ne kadar uzaklaşırsanız yerel mağazalarda o kadar az sebze ve meyve bulacaksınız.”

Toronto Üniversitesi’nin Kanada genelinde gıda güvenliğini ölçen bir araştırması, Saskatchewan’daki hanelerin yüzde 20’sinin – yani yaklaşık 224.000 kişinin – 2022’de belirli düzeyde gıda güvensizliği yaşadığını ortaya çıkardı.

Geçen ay Saskatoon Gıda Bankası, son beş yılda kullanıcı sayısında yüzde 40’lık bir artış görüldüğünü söyledi. Kanada Gıda Bankaları ulusal düzeyde bu yılın Mart ayında iki milyondan fazla kişinin bir gıda bankasını ziyaret ederek önceki rekoru kırdığını söyledi.

Irvine, araştırma ekibinin hastaların C vitamini düzeylerinin yaygın olarak test edilmesi yönünde çağrıda bulunmadığını ancak sonuçların, doktorların semptomları olan belirli hastalarda iskorbüt testi yapması gerektiğini göstermesini umduğunu söyledi.

Ekim 26, 2024 tarihinde yayınlandı tarafından admin — Yorum yapın

Daha fazla yetişkin DEHB’ye sahip olduklarına inanıyor. Ancak birçoğu durumlarıyla ilgili teşhis koymakta zorlanıyor

Bu hikaye, cumartesi sabahları abonelere e-postayla gönderilen sağlık ve tıp bilimi haberlerinin haftalık analizi olan CBC Health’in İkinci Görüşünün bir parçasıdır. Henüz abone olmadıysanız, üzerinden yapabilirsiniz. buraya tıklayın.

Casey Marie Ecker yıllarca dikkatsizlik ve sürekli yorgunluktan muzdaripti. Ancak salgın sırasında 9’dan 5’e kadar çalışırken kırılma noktasına ulaştı.

İstifa etmek zorunda kaldı.

Şu anda Montreal’de geçimini sağlamak için ufak tefek işlerde çalışan 29 yaşındaki genç, “Tüm görevlerime geç kaldım ve hiçbir odağım ya da motivasyonum yoktu” dedi. “Bir noktada durum o kadar kötüleşti ki kliniğe gitmek zorunda kaldım.”

Ecker liseden beri DEHB tanısı konmamış olabileceğinden şüpheleniyordu. Terapisti, Ecker’in bazı semptomlarının durumuyla uyumlu olduğunu belirtse de, teşhis koyacak nitelikte değildi.

Montreal’deki birinci basamak kliniğinde, dönüşümlü olarak doktorlardan oluşan bir ekibin Şubat ayından itibaren ona psikostimülan reçeteleri verdiğini ancak kimsenin ona DEHB olup olmadığını söylemediğini söylüyor.

Bunun yerine, sahip olduğundan şüphelendiği durumu tedavi etmek için yaygın olarak kullanılan ilaçları almaya devam ediyor ve neyin yardımcı olduğunu görüyor.

Ama asıl istediğin şey bir teşhistir.

“İnanılmaz derecede onaylayıcı olacak ve aynı zamanda işi neden bu şekilde yaptığımı anlayabileceğim.”

Bifentin tabletleri, beyaz bir yüzeyde, ilaç kutusundan düşüyor — Biphentin, resmi bir tanı olmamasına rağmen Iker’e DEHB semptomlarını tedavi etmek için reçete edilen birkaç psikostimülan ilaçtan biridir. (Casey Marie Ecker tarafından sunulmuştur)

Hikayesi, hem DEHB tedavisi için reçete edilen ilaçlardaki artış hem de bu duruma sahip olduğundan şüphelenen ancak hiçbir zaman resmi olarak teşhis konmamış yetişkinlerin sayısı açısından büyüyen bir modelin parçası.

Amerika Birleşik Devletleri’nde her dört yetişkinden biri tanı konmamış DEHB’ye sahip olduğundan şüpheleniyor. Son tarama Ohio Eyalet Üniversitesi Wexner Tıp Merkezi tarafından görevlendirildi. Bu arada katılımcıların yalnızca %13’ü bu şüphelerini doktorlarıyla paylaştı.

Kanada’da yakın zamanda benzer bir veri bulunmuyor ancak artan sayıda yetişkinin DEHB için ilaç kullandığına dair kanıtlar var.

Sağlık araştırma firması IQVIA’nın rakamlarına göre, 2023’te 2019’a kıyasla yaklaşık 600.000 Kanadalı daha fazla psikostimülan reçetesi dolduracak; dört yılda yüzde 67,7 artış. En yüksek artış 18 ile 24 yaş arasındaki genç kadınlar arasında gözlendi ve bu kadınların yüzdesi nüfusun yüzde 4,6’sından yüzde 8,6’sına yükseldi. Ayrıca 25 ila 44 yaşındaki kadınlar arasında da yüzde 3’ten yüzde 6,4’e bir sıçrama yaşandı.

Ecker gibi bunlardan kaçının resmi bir teşhise sahip olmadığı belli değil.

Çocukluğa dönüş

Psikolog Anne Bailey, bazı insanlara birçok nedenden dolayı çocukluk çağında teşhis konulamamış olabileceğini söylüyor. Psikolog, tanı konmamış DEHB’li çocukların, belirli koku ve sesleri kullanarak kendilerini topraklamak gibi erken başa çıkma mekanizmaları geliştirerek yüksek işlevli yetişkinler haline gelebileceğini söyledi. Bailey, pandeminin insanları farklı bir ortamda çalışmaya zorladığında çoğunun aynı başa çıkma araçlarını artık kullanamayacağını söylüyor.

Toronto’da DEHB konusunda uzmanlaşmış özel muayenehanede çalışan Bailey, pandemiden bu yana belirtileri fark eden ve test yaptırmak isteyen yetişkinlerin sayısında önemli bir artış gördüğünü söyledi.

Ancak yetişkinlerde DEHB tanısı koymak kolay değildir. Teşhis koymak için sağlık çalışanlarının geriye dönüp kişinin yaşamının başlangıcındaki semptomları incelemesi gerekir.

Sınıfta bir grup çocuk ellerini kaldırıyor. — DEHB çocuklar arasında en sık görülen zihinsel sağlık sorunlarından biridir. Psikologlar ve psikiyatristler, daha fazla yetişkinin kendilerine hiçbir zaman çocuk tanısı konmadığına inandığını söylüyor. (WeDesign/Shutterstock)

Bailey, “Çocukluk veya ergenlikten beri orada olduğuna dair açık kanıtlar görmek ve belki de telafi edilmesini istiyoruz” dedi. “Fakat deliller hâlâ duruyor [is] “İşte…ve bu birileri için yeni bir şey değil.”

Yükselişte başka bir etken mi var? Yetişkinlerde DEHB ile ilgili videoların sosyal medyada yayılması.

Bailey, “Müşteriler dil konusunda bilgili olarak geliyorlar” dedi. “Semptomlarını tanımlamada çok iyiler. Yetişkinlerde DEHB’yi ve bunun nasıl ortaya çıkabileceğini öğrenerek bir şekilde etkilendiklerini düşünüyorum.”

Danışmanlık için gelen yetişkinlerin yüzde 60 ila 70’inin bu bozukluğa sahip olduklarına ikna olduklarını söylüyor.

“Bazı nedenlerden dolayı insanların bu tanıyla çok güçlü bir bağ kurduğunu düşünüyorum.”

Mor gömlekli adam güneşli koridorda gülümsüyor. — Sunnybrook Sağlık Bilimleri Merkezi’nde psikiyatrist olan Dr. Nikola Grujic, aile hekimlerinin yetişkinlerde DEHB tanısı ve tedavisi konusunda iyi eğitim ve desteğe sahip olmasının önemli olduğunu söyledi. (Craig Chivers/CBC)

Unutkanlık ve dikkatin dağılma kolaylığı gibi DEHB’nin birçok belirtisi birbiriyle bağlantılı olabilir. Toronto’daki Sunnybrook Hastanesi’nde psikiyatrist olan Dr. Nikola Grujic, konsantrasyon güçlüğü gibi bazı semptomların çok sayıda farklı zihinsel sağlık sorunundan kaynaklanabileceğini söyledi.

“Tanı kriterlerine baktığınızda, ‘Evet, bende bu var’ gibi şeyler söylemek kolaydır. Ancak DEHB’nin gerçek tanısı karmaşık bir klinik değerlendirmedir.”

Örneğin, ayak uyduramayacağınızı hissetmenin mutlaka DEHB belirtisi olmadığını söyledi. Bazen kişinin bir adım geri çekilip ne kadar taahhütte bulunduğuna bakması bir işaret olabilir.

Tanı koymak neden zor olabilir?

Yetişkinlerde DEHB tanısına yönelik artan talep, sağlık çalışanı sıkıntısıyla karşı karşıyadır.

Grujic, “Birçok insan kendisini DEHB tanısıyla tanımlıyor” dedi. “Ancak yetişkin DEHB’si olan birçok kişi muhtemelen bunu yapıyor [when it comes to] Ulaşın ve resmi bir teşhis alın.

Grujic, aile doktorları, psikiyatristler ve psikologların, bu duruma aşina oldukları sürece DEHB tanısı koyabileceklerini söyledi. Ancak psikiyatrist, birçok aile doktorunun kendisine, özellikle yetişkinlerde görülen bozukluğun nasıl teşhis edilip tedavi edileceğinden emin olmadıklarını söylediğini söyledi.

“Aile doktorlarıyla buluştuğumda bana sordukları ilk soru, bu nispeten yeni yetişkin DEHB tanısını nasıl anlayacağım ve anlayacağımdır.”

Özel sistem daha hızlı teşhis sağlayabilir. Bailey’s gibi bu durum konusunda uzmanlaşmış klinikler var, ancak pahalı olabilirler. Kliniğinde yapılan testler 2.300 dolardan başlıyor.

Hastaların bazen kliniğine, hizmetlerin kamu sigorta planları tarafından karşılandığı yönündeki yanlış inancına sahip aile doktorları tarafından yönlendirildiğini söyledi.

“Bunlar en zor çağrılardan bazıları” dedi.

O ve Grujic, aile doktorlarının ve pratisyen hemşirelerin yetişkinlerde DEHB tanısı koymalarına yardımcı olacak daha fazla eğitime ve daha iyi araçlara sahip olmalarını umduklarını söyledi.

Grujic, “Buradaki en önemli kısım meslektaşlarımızı aile hekimliği konusunda eğitmektir, böylece tanıyı belirlemede rahat olurlar ve hangi tedavilerin en iyi şekilde işe yaradığını görürler” dedi.

Bu, vurgulanan bir ihtiyaçtır Modern görüş Dergideki parça JAMA Psikiyatri.

Görüş yazısında, doktorların yetişkinlerde DEHB’yi daha iyi anlamalarının yanı sıra DEHB ilaçlarının artılarını ve eksilerini ve hastaları nasıl takip edeceklerini de bilmeleri gerektiği belirtildi. Yazarlar, yetişkinlerde DEHB için daha net tanı kriterlerinin oluşturulduğunu görmek istiyor, böylece insanlar sadece ilaç tedavisi değil, en etkili tedavi biçimini de alabilirler.

Mektupta DEHB’nin yüksek oranda tedavi edilebilir olduğu belirtiliyor. Sadece önce teşhis edilmesi gerekiyor.