tarihinde yayınlandı Yorum yapın

Sask. Anne, otizm, DEHB ve KGB hastası olan oğlunun 5 yıl sonra tam zamanlı olarak okula dönmesine izin verilmesine sevindi.

Sask. Anne, otizm, DEHB ve KGB hastası olan oğlunun 5 yıl sonra tam zamanlı olarak okula dönmesine izin verilmesine sevindi.

Saskatchewan’lı bir anne, beş yıl süren sosyal katılım mücadelesinden sonra oğlunun okula tam zamanlı gidebileceği için mutlu ve rahatladığını söylüyor.

Chelsea VanSickle, “Mutlulukla ağlayacağım” dedi. “Bu şimdiye kadar omuzlarımdan kalktığını hissettiğim en büyük yük.”

Vansickle’ın otizm, DEHB ve karşıt gelme bozukluğu (ODD) hastası olan 13 yaşındaki oğlu Aidan, Saskatoon’un yaklaşık 180 kilometre güneybatısındaki Sunwest Okul Bölümü’ndeki Eston Bileşik Okuluna gidiyor.

Chelsea, okulun 2019 yılında engelinin onu aktivitelere katılmasını çok zorlaştırdığına karar verdiğini söyledi. O zamandan beri Chelsea, evde eğitim, yarım gün ve uzaktan eğitimin bir kombinasyonunu yaşadığını söyledi. Şahsen katılmasına izin verildiğinde genellikle beden eğitimi, teneffüs ve saha gezilerinden dışlanır.

CBC, Sun West Okulları Bölümü’nden Aaidan’ın bu haftaki durumu hakkında yorum yapmasını istedi. Cevap vermedi. Bunun yerine Chelsea, müdür yardımcısının onu Salı günü arayıp Aidan’ın 6 Ocak’tan itibaren tam zamanlı olarak okula dönmesine izin verileceğini bildirdiğini söyledi.

CBC, Chelsea’nin bildirimi almasının ardından yorum yapmak için tekrar iletişime geçti ancak bir yanıt alamadı.

Chelsea şokta olduğunu ve bunun sonunda gerçekleştiğine inanamadığını söyledi.

Salı öğleden sonra, “Aidan’ın okul günlerine geri dönüp 13 yaşında normal bir çocuk olacağı için çok heyecanlı olduğunu biliyorum” dedi.

Uzun bir süreç olduğunu söyledi.

“Buna sadık kaldığımız, vazgeçmediğimiz ve okulun oğlumun hayatını belirlemesine izin vermediğimiz için mutluyum” dedi.

“Bu sinir bozucu ama günün sonunda çocuklarınız için siz savaşmayacaksanız kim savaşacak?”

Yıllar süren tecrit ve dışlanma

Chelsea, Aidan’ın her zaman zeki, hızlı öğrenen ve genellikle daha yüksek düzeyde okuyan biri olduğunu ancak davranış sorunları olduğunu söyledi.

“Gerçekten etkileşime geçmek istediği bir şey olmadığı sürece dikkat süresi çok kısa olan çılgın çocuklardan biriydi her zaman” dedi.

Chelsea, okulun Aidan’ın tam zamanlı okula gitmesine izin vermeden önce psikolojik değerlendirme istediğini ancak uzun bekleme listeleri ve koronavirüs nedeniyle yaşanan gecikmeler nedeniyle değerlendirme sürecinin üç yıldan fazla sürdüğü anlamına geldiğini söyledi. Sonunda tam gün devam etmek için tıbbi izin almasına rağmen Aidan’ın okula erişiminin sınırlı kaldığını söyledi. Bu yıl her gün saat 14.30’da (CST) eve dönmesi gerektiğini söyledi.

“[The school] “Bir şey olursa kaynaklara sahip olduklarını düşünmüyorlar” dedi. “Sanırım onun çok heyecanlı olduğunu ve kendine hakim olamayacağını düşünüyorlar. Bu yüzden, fırsat bulamadan onu elemeliyiz.”

Noel ağacının önünde oturan bir aile
Aidan Vansickle’ın ailesi, beş yıllık dışlanmanın kendilerini olumsuz etkilediğini söylüyor. (Chelsea Vansickle tarafından sunulmuştur)

Chelsea, Aidan’ı desteklemek için işini bırakmak zorunda kaldığını söyledi. Şimdi kocasıyla birlikte bir iş yürütüyor. Ancak Aaidan’ı erken almak veya okul çağrılarına cevap vermek için sık sık işini ertelemek zorunda kalıyor.

Aidan’ın kız kardeşi bile etkiyi hissetti.

“Kızım çoğu zaman arkadaşlarıyla vakit geçirmekten kaçınıyor çünkü o gün zaten iki kez şehre gitmek zorunda olduğumu fark ediyor” dedi.

Farkındalık ve değişim umuduyla

Inclusion Saskatchewan CEO’su Christina Martinez-Funk, eyalet genelinde nörodiverjanslı çocukların bulunduğu birçok ailenin benzer engellerle karşı karşıya olduğunu söyledi.

Martins Funk, “Zihinsel engelli ve nörolojik çeşitliliğe sahip öğrencilerden ve ailelerinden, okula tam zamanlı gelmemelerinin veya hiç gelmemelerinin istendiğini söyleyen çok sayıda telefon alıyoruz” dedi.

kadın
Inclusion Saskatchewan CEO’su Christina Martinez-Funk, eyalet genelinde nörodiverjanslı çocukların bulunduğu pek çok ailenin benzer engellerle karşı karşıya olduğunu söyledi. (CBC Haberleri)

Kendisi, Saskatchewan Öğrenci Hakları Bildirgesi’nin, eyaletteki her öğrencinin okula gitme hakkına sahip olduğunu ve herhangi bir engele makul ölçüde yer verilmesini öngördüğünü söyledi.

Martins Funk, araştırmaların, öğrenme güçlüğü olan çocuklara sınıfta yeterli destek sağlandığında ve diğer öğrencilerle birlikte öğrendiklerinde herkesin öğreniminin geliştiğini gösterdiğini söyledi.

“Hem engelli öğrenciler hem de engelsiz öğrenciler için okuma ve matematik puanları artıyor” dedi.

Martins-Funk, öğretmenlerin ve okulların ellerinden gelenin en iyisini yaptığını ve Saskatchewan’ın sınıf finansmanı konusunda Kanada’nın geri kalanıyla karşılaştırıldığında geride kaldığını kabul etti.

“Hükümetin sınıfları mümkün olduğunca desteklemeye yatırım yaptığını görmek istiyoruz çünkü bunun her öğrenciye fayda sağladığını biliyoruz” dedi.

Chelsea, okulların ve öğretmenlerin nöroçeşitliliğin ve bu yelpazedeki çocuklarla en iyi nasıl etkileşime geçilebileceğinin öğrenip daha fazla farkına varmalarını görmek istediğini söyledi.

“Onlar için en kolay şey birkaç günlüğüne eve gitmesi gerektiğini söylemek.” Chelsea, “Beş yıl oldu ve birkaç günlüğüne evine gitmesi gerekiyor” dedi.

tarihinde yayınlandı Yorum yapın

Klinik psikolog Cynthia Martin otizm spektrum bozukluğunun etkisinden bahsediyor

Klinik psikolog Cynthia Martin otizm spektrum bozukluğunun etkisinden bahsediyor
Klinik psikolog Cynthia Martin otizm spektrum bozukluğunun etkisinden bahsediyor – CBS News

CBS Haberlerini İzleyin


Otizm oranları istikrarlı bir şekilde artarken, klinik psikolog Cynthia Martin, aile ve arkadaşlarla otizm spektrum bozukluğu hakkında destekleyici sohbetler başlatmaya yönelik ipuçları paylaşmak için “CBS Mornings Plus”a katılıyor.

İlk öğrenen siz olun

Son dakika haberleri, canlı etkinlikler ve özel raporlar için tarayıcı bildirimleri alın.


tarihinde yayınlandı Yorum yapın

Aileler, Kanada’nın yeni otizm stratejisinin tedavideki birikmiş iş yükünü gidermek için hiçbir şey yapmadığını söylüyor

Aileler, Kanada’nın yeni otizm stratejisinin tedavideki birikmiş iş yükünü gidermek için hiçbir şey yapmadığını söylüyor

Ağır otizmli çocukların bazı ebeveynleri, tedavi ve bakımı iyileştirmek için belirli zaman çizelgeleri veya finansman sağlamayan Kanada’nın yeni ulusal otizm planından derin hayal kırıklığına uğradıklarını söylüyor.

Ont, Brampton sakini Jamie Biddle, “Bu otizm stratejisinin bir sonucu olarak tedavi için bekleyen hiçbir çocuk bekleme listesinden çıkarılmayacak” dedi. Baba, 12 yaşındaki oğlu Jacob’un ihtiyaç duyduğu desteğin yalnızca küçük bir kısmını alabildiğini söylüyor.

Biddle’ın memleketi Ontario’da, kamu tarafından finanse edilen temel otizm tedavi hizmetleri için bir bekleme listesi var 73.000’in üzerine çıktı. Health Canada, otizmli çocukların davranış terapisi, konuşma ve dil terapisi de dahil olmak üzere tedavi görmesinin önemli olduğunu söylüyor. Mümkün olan en kısa sürede.

Biddle, “Çocukların ihtiyaç duydukları tedaviyi almalarına yardımcı olmak yerine hükümetin yapmak istediği tek şey, bilgi paylaşımı için yeni danışma bürokrasileri oluşturmaktır” dedi.

2019’da federal hükümet otizmli insanların yaşamlarını iyileştirmeye yönelik ulusal bir plan sözü verdi. Geçen ay açıklanmıştı Otizm çerçevesi Ve ayrı Otizm stratejisi. Ayrıca yeni bir vakıf kuracağını da duyurdu. Ulusal Otizm AğıOttawa’nın çerçeveyi ve stratejiyi uygulamasına yardımcı olmak amacıyla.

Ancak Kanada Klinik Bakım Otizm İttifakı, federal hükümetin oluşturmak için 6,5 milyon dolar harcayacağı bu ağın, çerçeveyi ve stratejiyi uygulamaya koymak için bir plan hazırlamak için bir son tarih olmadığını söylüyor.

Otistik oğlu Stephen konuşamayan ve 7/24 gözetim ve yardıma ihtiyaç duyan Ottawalı bir baba olan Andrew Kavczak, “Ertelemekten ve ertelemekten yorulduk” dedi.

İzle: Otizm savunucusu federal stratejiyi “hayal kırıklığı” olarak nitelendiriyor

ywAAAAAAQABAAACAUwAOw==

Otizm savunucusu yeni federal otizm stratejisini ‘büyük bir hayal kırıklığı’ olarak nitelendirdi

Kanada Tıbbi Bakım Otizm İttifakı’nın kurucusu Jimmy Beadle, ileri derecede otistik oğlunun ihtiyaç duyduğu tedavinin yalnızca “bir kısmını” aldığını söylüyor. Biddle, artık onunla ilgilenemeyecek durumda olan oğlunun “belirsiz geleceğinden” endişe duyduğunu söylüyor.

Kavczak, stratejinin grup evlerindeki yer sıkıntısına çözüm getirmediğini söyledi; ebeveynler evde otistik çocuklara bakamayacak kadar yaşlandığında ailelerin ihtiyaç duyduğu bir hizmet.

Kavczak, “Steven şu anda 23 yaşında ve ailemin onun geleceğiyle ilgili temel kaygısı barınma ve bakımdır” dedi. “Tek seçeneğimiz onu, güvende olabileceği ve onurlu bir hayat yaşayabileceği, uygun şekilde eğitilmiş personelin bulunduğu bir grup evine yerleştirmek.

“Bana temelde, bunu yapamayana kadar oğluma bakacağım söylendi, bu da ya kansere yakalanacağım, çok hastalanacağım ya da öleceğim anlamına geliyordu.”

Kavczak, stratejinin yeni grup konaklama yerleri oluşturma, mevcut bekleme listelerini azaltma veya fon tahsis etme hedeflerini belirlemediğini söyledi.

Sağlık hizmetleri eyaletin yetki alanına girse de ebeveynler, bunun federal hükümetin sağlık sigortasında boşluk bulunan diğer alanları finanse etmesini engellemediğini söylüyor.

Kavczak, Ottawa’nın akıl sağlığı ve diş bakımına yaptığı harcamalara işaret ederek, “Federal hükümet belirli tıbbi hizmetler için özel olarak para ayırdı” dedi.

“Ama her sorduğumuzda: Aynısını otizm için de yapabilir misin?” Bize hep aynı şey söyleniyor: “Ah, bu bölgesel.”

Ebeveynler, Ottawa’nın Kanada’nın evrensel sağlık sistemi kapsamında otizm tedavisini karşılamak için yetkisini kullanabileceğini söylüyor. Bunun, doktorların ve hastanelerin yaptığı gibi eyaletleri ve bölgeleri bakıma fon sağlamaya zorlayacağını söylüyorlar.

Tıbbi Bakım için Kanada Otizm Tedavisi İttifakı şunu belirtiyor: Liberal Parti Politika Kararı 2016 Otizm spektrum bozukluğu tedavisinin Kanada Sağlık Yasası’na dahil edilmesi veya doğrudan federal hükümet tarafından finanse edilmesi önerildi. Parti kararları bağlayıcı değildir ancak siyasi partinin Milletvekillerine politika öncelikleri konusunda rehberlik etmeyi amaçlamaktadır.

Sağlık Bakanı Mark Holland, otizmli çocukların ailelerinin Ottawa’nın hizmetleri iyileştirmek için mümkün olduğu kadar çabuk harekete geçmesini istediğini anladığını söyledi. Artık her 50 Kanadalı çocuktan birine otizm tanısı konuyor.

Hollande Pazartesi günü Avam Kamarası önünde “Anladım” dedi. “Ben onların yerinde olsaydım ve bu da benim ailem olsaydı, bu benim için de yeterli olmazdı. Bu yüzden onların hayal kırıklığını anlıyorum.”

İzle: Sağlık Bakanı ailelerin hayal kırıklığını anladığını söylüyor

ywAAAAAAQABAAACAUwAOw==

‘Anladım’: Sağlık Bakanı, ailelerin yeni otizm stratejisiyle ilgili hayal kırıklığını anladığını söyledi

Sağlık Bakanı Mark Holland, federal hükümetin geçen ay açıklanan yeni otizm çerçevesi ve stratejisine yönelik eleştirilere yanıt verdi. Holland, belgelerin “bitiş çizgisi değil, başlangıç ​​çizgisi” olması gerektiğini söylüyor.

Hollande, çerçeve ve stratejinin birlikte “gerçekten önemli bir ilk adım” oluşturduğunu söyledi.

“Daha fazla devam etmemeye çok dikkat ettim” dedi. “Bize bir pusula ve nereye gitmemiz gerektiğine dair bir harita veriyor.”

Holland, federal hükümetin sorumluluğu üstlenip çeşitli sağlık sorunlarına yönelik baskı yaparken, eyaletlerin ve bölgelerin de otizm bakımını iyileştirme sorumluluğuna sahip olduğunu söyledi.

Tedbirleri almaya devam ediyoruz” diye konuştu. “Burası bitiş çizgisi değil, başlangıç ​​çizgisidir.”

tarihinde yayınlandı Yorum yapın

Timmins, Ontario’dan bekar bir baba, otizm topluluğu için nasıl alternatif bir Minecraft sunucusu oluşturdu?

Timmins, Ontario’dan bekar bir baba, otizm topluluğu için nasıl alternatif bir Minecraft sunucusu oluşturdu?

On yıldan fazla bir süredir otizmli çocuklar video oyunlarını seviyor minecraft Timmins, Ontario’dan bir baba sayesinde oynaması güvenli bir versiyonum var.

Stuart Duncan’ın otistik oğlu Cameron, oyuncuların kendi dünyalarını yaratabilecekleri ve neredeyse her şeyi inşa edebilecekleri son derece popüler oyuna girdiğinde, çevrimiçi etkileşimlerin her zaman olumlu olmadığını fark etti.

“Otizm topluluğunun içinde olduğum için ebeveynlerin diğer ebeveynlere ulaşıp çocuklarının birlikte oynayıp oynayamayacağını sorduğunu gördüm çünkü ne yazık ki çocukları oynamaya çalıştıkları tüm kamu sunucularında zorbalığa maruz kalıyordu ve kendilerinin oynayacak hiçbir yerleri olmadığını hissediyorlardı. Gitmek.” dedi Duncan.

Böylece 2013 yılında, yani oyunun ilk çıkışından iki yıl sonra, Duncan kendi oyununu yarattı. minecraft Sunucu AutoCraft olarak adlandırıldı.

Oyuncuların sunucuya katılabilmeleri için ilk etapta kendisi gibi moderatörlerin onayına ihtiyaçları var.

“Açıkçası en büyük fark, oyunculara saygılı davranmamızdır” dedi.

“Onlarla konuşuyoruz, sorunları çözmelerine yardımcı olmaya çalışıyoruz. Yaptıkları şeylerden dolayı asla cezalandırılmıyorlar.”

Duncan, sunucuyu başlattığında düzinelerce çocuğun kendisine katılmasını beklediğini söyledi.

“Facebook’ta paylaşım yaptığım ve kapılar açıldığı gün, ilk iki günde yaklaşık 750 kişi katılmaya çalıştı” dedi.

On yıldan fazla bir süre sonra 17.600’den fazla kişinin oynadığını söyledi. minecraft Autcraft sunucusunda bir noktada.

Minecraft video oyunundaki oyun dünyasının yukarıdan aşağıya görünümü.
Minecraft video oyunu için AutCraft sunucusu, otizm topluluğunun oyunun tadını çıkarması için samimi bir ortam sağlar. (Stuart Duncan tarafından sunulmuştur)

Bir dünya inşa etmek

Ama Duncan için daha da önemlisi, bunun oğluyla bağ kurmasına yardımcı olduğunu söyledi.

“Bu deyimi hiç duydunuz mu bilmiyorum, otizm camiasında gerçekten büyük bir olay, ‘Çocuğunuz sizi görmezden gelmiyor'” dedi. Kendi dünyasında ona katılmanızı bekliyor.”

“Daha gerçekçi bir yorum düşünemiyorum minecraft. “Sanki kelimenin tam anlamıyla kendi dünyanızı inşa ediyorsunuz.”

Autcraft sunucusu artık tarih ve bilgi açısından kendisini sağlamlaştırdı minecraft.

Yeni kitap adı verildi Minecraft dünyasıOyun geliştirme stüdyosu Mojang tarafından yayınlanan, oyunun geçmişini anlatıyor ve Duncan’ın Autcraft sunucusundan bahsediyor.

Ve Time dergisinin özel bir baskısı, hepsi bu minecraft Ayrıca Aucraft sunucusuna da başvurulur.

Duncan’ın sunduğu gibi TED konuşması 2017’de nasıl kullanılacağı hakkında minecraft Otizmli çocuklara yardım etmek.

Artık başkalarının da benzer projeleri uygulamasına yardımcı oluyor.

Duncan, yakın zamanda Ukrayna’dan bir dosya oluşturmak isteyen bir babayla görüştüğünü söyledi. minecraft Rusya ile savaş nedeniyle yerinden edilmiş kendi ülkesinden insanların hizmetkarı.

Server’daki başarısının başkalarına da aynısını yapabileceklerini göstermesini umduğunu söyledi.