tarihinde yayınlandı Yorum yapın

Sask. Anne, otizm, DEHB ve KGB hastası olan oğlunun 5 yıl sonra tam zamanlı olarak okula dönmesine izin verilmesine sevindi.

Sask. Anne, otizm, DEHB ve KGB hastası olan oğlunun 5 yıl sonra tam zamanlı olarak okula dönmesine izin verilmesine sevindi.

Saskatchewan’lı bir anne, beş yıl süren sosyal katılım mücadelesinden sonra oğlunun okula tam zamanlı gidebileceği için mutlu ve rahatladığını söylüyor.

Chelsea VanSickle, “Mutlulukla ağlayacağım” dedi. “Bu şimdiye kadar omuzlarımdan kalktığını hissettiğim en büyük yük.”

Vansickle’ın otizm, DEHB ve karşıt gelme bozukluğu (ODD) hastası olan 13 yaşındaki oğlu Aidan, Saskatoon’un yaklaşık 180 kilometre güneybatısındaki Sunwest Okul Bölümü’ndeki Eston Bileşik Okuluna gidiyor.

Chelsea, okulun 2019 yılında engelinin onu aktivitelere katılmasını çok zorlaştırdığına karar verdiğini söyledi. O zamandan beri Chelsea, evde eğitim, yarım gün ve uzaktan eğitimin bir kombinasyonunu yaşadığını söyledi. Şahsen katılmasına izin verildiğinde genellikle beden eğitimi, teneffüs ve saha gezilerinden dışlanır.

CBC, Sun West Okulları Bölümü’nden Aaidan’ın bu haftaki durumu hakkında yorum yapmasını istedi. Cevap vermedi. Bunun yerine Chelsea, müdür yardımcısının onu Salı günü arayıp Aidan’ın 6 Ocak’tan itibaren tam zamanlı olarak okula dönmesine izin verileceğini bildirdiğini söyledi.

CBC, Chelsea’nin bildirimi almasının ardından yorum yapmak için tekrar iletişime geçti ancak bir yanıt alamadı.

Chelsea şokta olduğunu ve bunun sonunda gerçekleştiğine inanamadığını söyledi.

Salı öğleden sonra, “Aidan’ın okul günlerine geri dönüp 13 yaşında normal bir çocuk olacağı için çok heyecanlı olduğunu biliyorum” dedi.

Uzun bir süreç olduğunu söyledi.

“Buna sadık kaldığımız, vazgeçmediğimiz ve okulun oğlumun hayatını belirlemesine izin vermediğimiz için mutluyum” dedi.

“Bu sinir bozucu ama günün sonunda çocuklarınız için siz savaşmayacaksanız kim savaşacak?”

Yıllar süren tecrit ve dışlanma

Chelsea, Aidan’ın her zaman zeki, hızlı öğrenen ve genellikle daha yüksek düzeyde okuyan biri olduğunu ancak davranış sorunları olduğunu söyledi.

“Gerçekten etkileşime geçmek istediği bir şey olmadığı sürece dikkat süresi çok kısa olan çılgın çocuklardan biriydi her zaman” dedi.

Chelsea, okulun Aidan’ın tam zamanlı okula gitmesine izin vermeden önce psikolojik değerlendirme istediğini ancak uzun bekleme listeleri ve koronavirüs nedeniyle yaşanan gecikmeler nedeniyle değerlendirme sürecinin üç yıldan fazla sürdüğü anlamına geldiğini söyledi. Sonunda tam gün devam etmek için tıbbi izin almasına rağmen Aidan’ın okula erişiminin sınırlı kaldığını söyledi. Bu yıl her gün saat 14.30’da (CST) eve dönmesi gerektiğini söyledi.

“[The school] “Bir şey olursa kaynaklara sahip olduklarını düşünmüyorlar” dedi. “Sanırım onun çok heyecanlı olduğunu ve kendine hakim olamayacağını düşünüyorlar. Bu yüzden, fırsat bulamadan onu elemeliyiz.”

Noel ağacının önünde oturan bir aile
Aidan Vansickle’ın ailesi, beş yıllık dışlanmanın kendilerini olumsuz etkilediğini söylüyor. (Chelsea Vansickle tarafından sunulmuştur)

Chelsea, Aidan’ı desteklemek için işini bırakmak zorunda kaldığını söyledi. Şimdi kocasıyla birlikte bir iş yürütüyor. Ancak Aaidan’ı erken almak veya okul çağrılarına cevap vermek için sık sık işini ertelemek zorunda kalıyor.

Aidan’ın kız kardeşi bile etkiyi hissetti.

“Kızım çoğu zaman arkadaşlarıyla vakit geçirmekten kaçınıyor çünkü o gün zaten iki kez şehre gitmek zorunda olduğumu fark ediyor” dedi.

Farkındalık ve değişim umuduyla

Inclusion Saskatchewan CEO’su Christina Martinez-Funk, eyalet genelinde nörodiverjanslı çocukların bulunduğu birçok ailenin benzer engellerle karşı karşıya olduğunu söyledi.

Martins Funk, “Zihinsel engelli ve nörolojik çeşitliliğe sahip öğrencilerden ve ailelerinden, okula tam zamanlı gelmemelerinin veya hiç gelmemelerinin istendiğini söyleyen çok sayıda telefon alıyoruz” dedi.

kadın
Inclusion Saskatchewan CEO’su Christina Martinez-Funk, eyalet genelinde nörodiverjanslı çocukların bulunduğu pek çok ailenin benzer engellerle karşı karşıya olduğunu söyledi. (CBC Haberleri)

Kendisi, Saskatchewan Öğrenci Hakları Bildirgesi’nin, eyaletteki her öğrencinin okula gitme hakkına sahip olduğunu ve herhangi bir engele makul ölçüde yer verilmesini öngördüğünü söyledi.

Martins Funk, araştırmaların, öğrenme güçlüğü olan çocuklara sınıfta yeterli destek sağlandığında ve diğer öğrencilerle birlikte öğrendiklerinde herkesin öğreniminin geliştiğini gösterdiğini söyledi.

“Hem engelli öğrenciler hem de engelsiz öğrenciler için okuma ve matematik puanları artıyor” dedi.

Martins-Funk, öğretmenlerin ve okulların ellerinden gelenin en iyisini yaptığını ve Saskatchewan’ın sınıf finansmanı konusunda Kanada’nın geri kalanıyla karşılaştırıldığında geride kaldığını kabul etti.

“Hükümetin sınıfları mümkün olduğunca desteklemeye yatırım yaptığını görmek istiyoruz çünkü bunun her öğrenciye fayda sağladığını biliyoruz” dedi.

Chelsea, okulların ve öğretmenlerin nöroçeşitliliğin ve bu yelpazedeki çocuklarla en iyi nasıl etkileşime geçilebileceğinin öğrenip daha fazla farkına varmalarını görmek istediğini söyledi.

“Onlar için en kolay şey birkaç günlüğüne eve gitmesi gerektiğini söylemek.” Chelsea, “Beş yıl oldu ve birkaç günlüğüne evine gitmesi gerekiyor” dedi.

tarihinde yayınlandı Yorum yapın

Demans hastası bir aile üyesinden ilham alan NS, gençliğinde otomatik bir tahıl dağıtıcısı yarattı

Demans hastası bir aile üyesinden ilham alan NS, gençliğinde otomatik bir tahıl dağıtıcısı yarattı

Joy Akinkunmi iki yıl önce bir bilim fuarına kaydolduğunda evde gördüğü bir şeyin projesine ilham kaynağı olabileceği hakkında hiçbir fikri yoktu.

Şu anda 15 yaşında olan Akinkunmi, Lewy cisimcikli demans hastası bir aile üyesinin ilaçlarını almasının ne kadar zor olabileceğini gördü. Akinkunmi bir aile üyesine yardım ederken okul ve ders dışı aktiviteler arasında ilaç tedavisini yönetmeye yardımcı olmanın kendisi için zor olduğunu fark etti.

Bedford, N.S. genç, “Zamanımı sık sık buna bir durum ya da bir çözüm olmasını umarak geçiriyorum” dedi. “Dolayısıyla bir bilim fuarı olacağını gördüğümde ilk düşüncem sadece günlük hayatımda gördüğüm sorunları düşünmek oldu.”

Akinkunmi bu deneyimden yola çıkarak otomatik bir hap dağıtıcısı yarattı. Akinkunmi, araştırması için kobay oldu. Cihazı kendisine sakızlı ayıcıklar dağıtmak için kullandı.

Akinkunmi yakın zamanda Discovery Awards’ta, “genç Nova Scotia öğrencilerinin ilk bilimsel çabalarındaki olağanüstü çalışmaları” takdir eden Gençlik Ödülü’nü kazananlardan biri olarak onurlandırıldı.

Gülümseyen siyahi bir genç kız, bir bilim fuarında cihazını sergiliyor.
Akinkunmi, Mayıs 2024’te Ottawa’da Kanada çapındaki Bilim Fuarı’nda Pill Smart 2.0 cihazıyla sergilenecek. (Sevinç Akınkun)

Akinkunmi, cihazı oluşturmak için Genç, Üstün Yetenekliler ve Siyahi Bilim Fuarı koordinatörü Jeffrey Lin ile çalıştı. Elektrik ve biyomekanik mühendisliği alanında geçmişi olan Lin bu fikri hemen beğendi.

“Gerçekten kör bir nokta gördüğünüz şeylerden biriydi [in] Lin, “Dünyanın işleyiş şekline göre çözümü olmayan bir sorun vardır” dedi.

Cihazın gelecekteki kariyer beklentileri açısından faydalı olacağını ancak aynı zamanda Akinkunmi’nin bir kişi olarak kim olduğuna dair fikir verdiğini söyledi.

Lynn, “Bu, özgeçmişte kesinlikle güzel görünen bir şey ama aynı zamanda etrafındaki insanlara gerçekten önem verdiğini de gösteriyor” dedi.

Akinkunmi artık günün farklı saatlerinde birden fazla ilacı dağıtabilen Pill Smart 2.0 cihazının ikinci versiyonunu kullanıyor. Hoparlör, kullanıcıya ilaçlarını almasını hatırlatacak ve cihaz, bakıcılara kişinin ilaçlarını alıp almadığını bildiren bir uygulamayla eşleşecek.

Cihaz patentli değil ve satılık değil ancak Akinkunmi bir gün bunu hafif veya orta dereceli demans hastalarına pazarlamayı umuyor.

Siyahi bir genç kız bilim laboratuvarında belirir.
Akinkunmi laboratuvarda cihazı üzerinde çalışırken gösteriliyor. (Sevinç Akınkun)

Akinkunmi, cihazın yapımının kendisine yaklaşık 75 dolara mal olduğunu, bunun da piyasadaki 1000 dolardan fazlaya mal olabilen bazı otomatik dağıtıcılardan çok farklı olduğunu söyledi.

Akinkunmi, diğer bilim fuarları aracılığıyla üniversite profesörleri ve patentleme konusunda deneyimi olan kişilerle temas kurdu.

Kariyer planları

Akinkunmi şimdilik eğitimine odaklanıyor. İnsanlara yardım etme arzusuyla hareket eden 11. sınıf öğrencisi her zaman doktor olmayı hayal ediyordu. Ancak demansın etkilerini yakından görmek istediği kariyer seçimini daralttı.

Akinkunmi, “Beyni etkileyen bir hastalık, birinin hayatını olumsuz etkileyebilir ve sadece kendisi üzerinde değil, etrafındaki insanlar üzerinde de önemli bir etki yaratabilir.” dedi. “Bu, beyin cerrahı olma isteğimi körükledi.”

Nova Scotia Alzheimer Derneği’nin araştırma ve savunuculuk direktörü Sasha Nadeau, demans hastalarının ilaç rejimlerini takip etmelerine yardımcı olacak sistemlere sahip olmanın önemli olduğunu söyledi.

Bazı kişilerin telefonlarına hatırlatıcılar yerleştirdiğini ve ilaçlarını, kahve veya çay malzemelerinin yanı gibi, onları almayı hatırlatan bir yere koyduğunu söyledi.

Nadeau, “Ancak bu alanda yeniliğe ihtiyacımız var, bu nedenle tüketicilerin ihtiyaçlarını karşılayan şeyi bulmasının daha fazla seçenek olduğunu düşünüyorum” dedi. “Ve…bir öğrencinin yenilikçiliğini görmek bizim için harika.”

tarihinde yayınlandı Yorum yapın

8 yaşındaki Sask. Kız çocuğu kanser hastası babasının yerine yarışa katılıyor

8 yaşındaki Sask. Kız çocuğu kanser hastası babasının yerine yarışa katılıyor
  • 31 dakika önce
  • haberler
  • dönem 2:40

Meadow Lake, Sask.’tan sekiz yaşındaki Aubrey Kirschman, 14 Aralık 2024’te Florida’daki IronKids Yarışı’nda yarışacak. Babasının kanser nedeniyle Half Ironman’dan çekilmesinin ardından katılmaya karar verdi. .

tarihinde yayınlandı Yorum yapın

Kanser hastası Kanadalılar tıbbi bakım için ceplerinden ortalama 33.000 dolar harcıyor: rapor

Kanser hastası Kanadalılar tıbbi bakım için ceplerinden ortalama 33.000 dolar harcıyor: rapor

Vanessa Percoco, kanser tedavisi sırasında kendini daha iyi hissetmek için para ödemekle kirayı ödemek arasında seçim yapmak zorunda kaldığını hissetti.

Laval, Que.’den 33 yaşındaki Percoco, özel eğitim alanında çalışıyordu ve özel ihtiyaçları olan üçüncü sınıf öğrencileriyle kısa bir sözleşmeyle çalışmaya yeni başlamıştı. 2022’de ileri evre kolorektal kanser tanısı bu planları askıya aldı.

Kolonunun bir kısmının alınmasına yönelik ameliyatın yanı sıra 12 tur kemoterapiyi de içeren iki yılı aşkın tedavi sırasında Percoco, yan etkiler ve komplikasyonlarla başa çıkmak için kullanılan ilaçlar da dahil olmak üzere reçeteli ilaçlar için cebinden 4.000 dolardan fazla para ödedi. Üstelik her dört günde bir yeniden doldurması gereken kolostomi torbaları, bandajlar, fizyoterapi seansları ve ortopedi muayenelerinin yanı sıra seyahat ve park masrafları da vardı.

Teşhis nedeniyle çalışamaz hale geldi ve her hafta 15 hafta boyunca hakkı olan iş sigortası hızla tükendi. Percoco maddi destek için sevdiklerine güvenmek zorundaydı.

Bir kadın, kollarında damar içi sıvılarla hastane yatağında yatarken gülümsüyor.
Percoco, kanser tedavisi görürken hastanede görüldü. (Vanessa Percoco tarafından sunulmuştur)

Percoco, CBC News’e “Kanseri tedavi ederken hayatta kalmayı düşünmeli ve daha iyi hissetmeye odaklanmalısınız” dedi.

Bunun yerine sürekli olarak para konusunda endişelendiğini söylüyor. “BEN [had] İyileşmeyi zorlamak için.”

Kanada Kanser Derneği, Pazartesi günü kanser tedavisiyle ilgili maliyetler hakkında yayınlanan bir raporda, Percoco’nun öyküsünü ve diğerlerinin kanserle ve ötesinde yaşamanın mali maliyetleri ve stresiyle ilgili yaşadıkları deneyimlerini anlattı.

Ameliyat ve kemoterapi gibi hastane içi maliyetler kamuya açık olsa da rapor, ortalama kanser hastasının yaşamları boyunca yaklaşık 33.000 dolar maliyetle karşı karşıya olduğunu ortaya koyuyor. Bunlar arasında reçeteli ilaçlar, hastaneye ulaşım ve konaklama gibi cepten yapılan harcamaların yanı sıra tedavi ve iyileşme sırasında kaybedilen gelirler de yer alıyor.

Omuzlarına kadar uzanan kahverengi saçlı, siyah ceket giyen, elinde fareyle bilgisayar başında oturan bir kadının yan portresi.
Ioana Nicolaou, hastalığın ekonomik etkisine ilişkin Kanada Kanser Derneği raporunun bilimsel danışma komitesine eş başkanlık yaptı. (Justin Pennell/CBC)

Kanser tedavisinden vazgeçmek veya geciktirmek

Ioana Nicolaou, türünün ilk örneği olarak nitelendirdiği raporu hazırlayan bilimsel danışma komitesine eş başkanlık yaptı.

Dernek, raporundaki tahminleri, Kanada İstatistik Kurumu ve Kanada Halk Sağlığı Kurumu işbirliğiyle, Kanada Kansere Karşı Ortaklık tarafından yürütülen analizle bir modelleme aracı kullanarak derledi.

Raporun yazarları, Kanada’da en sık görülen dört kanserin (meme, kolorektal, akciğer ve prostat) insidans, demografik özellikler ve enfeksiyon anındaki malignite evresi gibi faktörlere bağlı olarak sağlık sistemleri üzerinde önemli bir ekonomik etkiye sahip olmasının beklendiğini belirtti. . Prognoz ve hayatta kalma süresi. Bu dört kanserin, bu yıl 14,2 milyar dolara ulaşması beklenen sağlık sistemi maliyetlerinin yüzde 47’sini oluşturmasını bekliyorlar.

Rapora göre bireyler ortalama olarak toplam maliyetin yüzde 20’sini topluma ödedi; geri kalanının ameliyat gibi doğrudan sağlık sistemi maliyetlerinden kaynaklanmasının toplam 30,2 milyar dolar olması bekleniyor.

Nicolaou, “Kanser hastaları ve onların bakıcıları için maliyet yalnızca bu yıl 7,5 milyar dolara ulaştı” dedi.

Nicolaou, bazılarının tedavilerini ertelemeyi veya bazı yönlerden vazgeçmeyi tercih ettiğini, dolayısıyla bütçelerindeki baskının daha kötü sağlık sonuçlarına katkıda bulunabileceğini söylüyor.

“Düşük gelirli bireyler veya sabit gelirli bireyler var ve [in] “Kırsal ve uzak yerler bu etkiyi ve bu yükü gerçekten büyük ölçüde hissedebilir” diye ekledi.

Kingston Genel Hastanesi’nde onkolog ve Queen’s Üniversitesi’nde profesör olan Dr. Christopher Booth, raporun gücünün kanser hastalarının hikayelerinden ve mali engellerin tedavi, bakım ve iyileşmeyi nasıl etkilediğinden geldiğini söyledi.

Booth, “Belki de en endişe verici bulgu, bu maliyetin doğrudan hastalar ve aileleri tarafından karşılanan oranıdır” dedi. “Sistemde çatlaklar olduğunda bunu fark edebilmemiz gerekiyor.”

İzle | Kanser tedavisini durdurmak ölüm değil yaşam olabilir:

ywAAAAAAQABAAACAUwAOw==

Kanser tedavisini durdurmak neden ölümden ziyade yaşamla ilgili olabilir?

Son dönem kanser tedavilerinin çoğu pahalıdır, ağrılıdır ve hastanın ömrünü uzatmak konusunda çok az fayda sağlar. CBC’den Christine Perak, bir grup Kanadalı onkoloğun neden kendi yaklaşımlarını benimsediklerini açıklıyor ve tedaviyi durdurmanın neden kişinin kalan zamanın tadını çıkarmak için bir fırsat olduğunu dinliyor.

Percoco, babasının temel ihtiyaçları için faturalarını ödemesine yardım ettiğini, kız kardeşinin ise onu randevularına götürmek için kuaför salonunu kapattığını söyledi. Yardımlarından dolayı minnettar olduğunu söylüyor.

Seyahatle ilgili maliyetleri dengelemek için mali yardım, Kanada Kanser Derneği’nin yanı sıra bazı kansere özgü gruplar tarafından sağlanmaktadır.

Calgary Üniversitesi’nden epidemiyolog Nicolaou, raporun tartışmaları teşvik edeceğini ve politika yapıcıları potansiyel olarak yaşamı tehdit eden bir hastalıkla karşı karşıya olan insanlar üzerindeki mali yükü azaltmak için çözümler bulmaya odaklanmaya teşvik edeceğini umuyor.

Percoco ise Mayıs ayında özel eğitim alanında çalışmaya geri döndü. Hikayesini paylaşmak istediğini çünkü hayatlarının sonunda kanser hastası olan ve para konusunda strese giren başka kişilerin de olduğunu bildiğini söyledi. “Bunun adil olduğunu düşünmüyorum” dedi.

tarihinde yayınlandı Yorum yapın

Iowa’lı bir adam, Alzheimer hastası olan karısına sihirli bir Noel anısı yaşatmak için tüm binayı dekore ediyor

Iowa’lı bir adam, Alzheimer hastası olan karısına sihirli bir Noel anısı yaşatmak için tüm binayı dekore ediyor

olduğu gibi5:36Iowa’lı bir adam, Alzheimer hastası olan karısına sihirli bir Noel anısı yaşatmak için tüm binayı dekore ediyor

John Reichart, karısının mümkün olduğu kadar çok sayıda güzel anıya sahip olmasını istiyor, bu yüzden tüm binayı bir kış harikalar diyarına dönüştürdü.

74 yaşındaki Reichart, Noel’i seven ve dört yıl önce Alzheimer teşhisi konan 53 yaşındaki eşi Joan’a hediye olarak Indianoloa, Iowa’da çevresindeki her evi dekore etti.

ABD Deniz Kuvvetleri gazisi, “Bu onun bir anısı. Onu tüm kalbim ve ruhumla seviyorum ve onu mutlu etmek için elimden gelen her şeyi yaparım” dedi. olduğu gibi Sunucu Neil Coxall.

“Noel’i istiyordu, ben de ona verdim.”

Bitir

Reichart’ın vizyonunu gerçekleştirebilmesi için öncelikle komşularının onayını alması gerekiyordu.

Reichart gülerek “Herkes destek verdi. ‘Hadi bu işi bitirelim’ dediler” dedi. “Tek kelimeyle muhteşemdi.”

Aslında iki ay boyunca her seferinde bir evi tamamladı.

“Ayağım kötü olduğu için biraz zaman aldı” dedi. “Ama küçük bir elektrikli tekerlekli sandalyeyle caddeden aşağı inerdim, Noel süsleri, süs eşyaları ve üzerindeki eşyaların olduğu arabayı çekerdim.”

Daha karmaşık aydınlatma kurulumlarından bazıları için profesyonelleri işe aldığını söyledi.

Geceleri karla kaplı caddede Noel ışıkları ve her evde ağaçlar var
Reichart, hazırlanması iki ay süren büyük projesini tüm komşularının desteklediğini söylüyor. (Mary Ewers)

Nihai sonuç? Yaklaşık üç metre yüksekliğinde Noel ağaçlarıyla kaplı bir cadde, her komşunun isteğine göre hazırlanmış ışıklar ve göz alabildiğine süslemelerle süslenmiş evler.

Reichart’ın komşusu Frank Ewers, CBC’ye “Çok parlak ve çok güzel” dedi.

Ewers, Reichart’ın bunu Joan için yapıyor olsa da aslında tüm topluluğa bir hediye verdiğini söylüyor.

Noel Baba gibi giyinmeye ve yoldan geçenlere şekerler dağıtmaya başlayan Iwers, “Burası normalde dışarı çıkıp birbirleriyle konuşmayan birçok komşumuzu bir araya getirdi” dedi. “Bence bu harika.”

Bir erkek ve bir kadın garajda şöminenin yanında yan yana oturuyor, gülümsüyor ve el ele tutuşuyorlar.
John ve Joan Reichart akşamlarını garajlarında şöminenin yanında komşularla ve ışıklara bakmaya gelen yeni gelenlerle sohbet ederek geçiriyorlar. (Mandy Ewers tarafından sunulmuştur)

Etki, yerleşim bölgesinin ötesine geçiyor; şehrin her yerinden insanlar gelip komşu Des Moines’e gelip her şeyi anlıyor.

Reichart, “İnsanlar her gece buradan geçiyor” dedi. “Garajda büyük bir şöminenin yanında oturuyorum, ben ve karım, insanları durdurup sıcak çikolata içmelerini sağlıyorum. Ve çevredeki en iyi sıcak çikolatayı yapıyorum. Bunu yapıyorum.”

Ewers, “Çok iyi” diye onayladı.

Joan, “Bunu yaptığına sevindim” diyor. ‘Onu seviyorum’

Joan’a gelince, Reichardt onun bu konuda ne hissettiğini bilmenin her zaman kolay olmadığını kabul ediyor.

“İçinde bulunduğu durum nedeniyle hayatında ondan bir gülümseme almanın zor olduğu bir noktada. Ama ona bakabiliyorum ve çok güzel göründüğünü söylüyor. Bunun benim için ne anlama geldiğini biliyorum.” dedi.

CBS News ona kocasının hediyesi hakkında soru sorduğunda Joan şöyle dedi: “Ne düşüneceğimi bilemedim. Ama bunu yaptığına sevindim. Onu seviyorum.”

1960'larda saç kesimi olan genç bir kadın ile askeri üniformalı genç bir adamın çerçeveli yan yana fotoğrafları.
Joan ve John Reichart’ın Indianola’daki evlerinde çekilmiş fotoğrafları. Joan’a dört yıl önce Alzheimer teşhisi konuldu. (Mandy Ewers tarafından sunulmuştur)

Ewurs, mahallede topluluk oluşturmaya yardım ettiği için Richart’a borcunu ödemek istediğini söylüyor.

“John’s Intimate Christmas Display’e Bağış Yapın” başlıklı dekorasyon masraflarının karşılanmasına yardımcı olmak için GoFundMe’de bir bağış toplama etkinliği düzenledi. Ayrıca dünyanın her yerinden insanların çifte Noel kartları gönderebilmesi için bir posta kutusu kurdu:

John ve Joan Reichart
Frank Ewers ile birlikte
Posta Kutusu 133
Indianola, Iowa 50125

Bu arada Reichart, her şeyi karısına olan sevgisi ve Noel tutkusu için yaptığını söylüyor.

“Yılın keyifli bir zamanı ve şu anda buna çok ihtiyacımız var” dedi. “Çılgın olan her şeyle birlikte, hayatımızda biraz neşeye, biraz mutluluğa ve neşeye ihtiyacımız var.”

tarihinde yayınlandı Yorum yapın

Bu İranlı protestocunun akıl hastası olduğu belirtildi. Uzmanlar bunun onu itibarsızlaştırma taktiği olduğunu söylüyor

Bu İranlı protestocunun akıl hastası olduğu belirtildi. Uzmanlar bunun onu itibarsızlaştırma taktiği olduğunu söylüyor

Altıncı gün9:44Yeni bir viral video, İran hükümetinin kadınların ifadesini denetleme konusundaki yaklaşımı hakkında neler ortaya koyuyor?

Azam Jangroi bir video izlediğinde İranlı bir kadın, Tahran’daki bir üniversite kampüsünde iç çamaşırlarına kadar soyunarak dolaşıyor. Duygulara yenik düşmüştü.

Geçmişte İran rejimini protesto eden İran asıllı Kanadalı Jangravi, CBC Radyosuna “İlk ben ağlamaya başladım” dedi. Altıncı gün.

“İşte bu [a] “Çok çok büyük bir karar çünkü bu ona çok pahalıya mal oluyor.”

Üniversitenin içinden çekildiği anlaşılan videoda, daha sonra Ahu Daryai olarak tanımlanan kadın, kollarını göğsünün üzerinde kavuşturmuş, bir merdivende otururken ve ardından kaldırımda yürürken görülüyor.

The Washington Post, BBC ve diğer yerel kaynaklara göre bu eylem, İran’ın zorunlu başörtüsü yasasına karşı bir protestoydu. CBC, videoyu veya kadının kimliğini bağımsız olarak doğrulamadı.

Üniversitenin halkla ilişkiler direktörü Amir Mahjoub ve İran hükümeti daha sonra Daryai’nin akıl hastası olduğunu ve tutuklanmasının ardından bir psikiyatri tedavi merkezine nakledildiğini söyledi.

İslam Cumhuriyeti’nin yargı sözcüsü Asghar Jahangir’in 19 Kasım’da yaptığı açıklamaya göre, Daryai hastaneden taburcu edildi ve ailesinin yanına döndü.

Ganjarvi, İran rejiminin kadın protestocuları akıl hastası olarak tanımlamaya yabancı olmadığını söylüyor. “Bu… İran İslam Cumhuriyeti’nin taktiğidir” [uses] Hakları için mücadele eden tüm kadınlara baskı yapmak.”

İran’daki insan hakları ve kadın sorunları alanındaki uzmanlar da aynı fikirde.

Toronto Üniversitesi’nde İran kadın çalışmaları üzerine yoğunlaşan kadın çalışmaları profesörü Shahrazad Mojab, İran rejiminin rutin olarak kadınları itibarsızlaştırma amacıyla akıl hastası olarak tanımladığını söylüyor.

Mujab, “Bu bir tür cezalandırma olarak yapıldı” dedi. “Özellikle ne zaman [women] Bu öfkeyi ifade etmek için bedenlerini kullanırlar. Hepsi akıl hastalığıyla, histeriyle… ve eylemlerini anlayacak zihinsel kapasiteye sahip olmamakla suçlandı.”

İzle: Tutuklu Nobel Barış Ödülü sahibi, kaçak konuşmayla İran’ın baskısına meydan okuyor:

ywAAAAAAQABAAACAUwAOw==

Tutuklu Nobel Barış Ödülü sahibi, kaçak konuşmayla İran’ın baskısına meydan okuyor

Tutuklu İranlı kadın hakları aktivisti Narges Mohammadi’nin çocukları Pazar günü onun adına Nobel Barış Ödülü’nü aldı. Muhammedi’nin hapishane hücresinden kaçırdığı, rejime karşı direnişin devam etmesi çağrısında bulunan meydan okuyan bir mektubu okudular.

Aynı eski taktik defalarca kullanılıyor

Avukat ve insan hakları aktivisti Kaveh Shahrouz, rejimin aynı zamanda protestocuları bu taktiği kullanarak caydırmayı amaçladığını, onlara açıkça konuşmaları halinde damgalanma ve kurumsallaşmanın onları beklediğini göstererek onları caydırmayı hedeflediğini söylüyor.

Ancak Shahrooz, bu adımın İran için yeni olmadığını da ekliyor. Rejimin, dünya çapındaki pek çok “kadın düşmanı hükümet” gibi, onları susturmak için tarih boyunca kadınları ya akıl hastası ya da rastgele cinsel ilişkiye giren olarak etiketlediğini söylüyor.

Jangravi’nin de aralarında bulunduğu diğer İranlı kadınlar, hükümetin Dariaei’nin akli durumuyla ilgili yorumlarının ardından rejim tarafından akıl hastası olarak etiketlenme deneyimlerini paylaştı.

Jangroi, 2018’de Tahran’da bir elektrik kutusunun üzerinde durmuş, başörtüsünü çıkarıp kalabalığın önünde kaldırmıştı. Eylem nedeniyle tutuklandığını ve saatlerce sorguya çekildiğini söylüyor; kendisine, eylemin zihinsel sağlığının kötü olmasından kaynaklandığını söyleyen bir itiraf yazması halinde gözaltından serbest bırakılacağını söyledi.

Siyah ceket giyen bir kadın elektrik kutusunun üzerinde duruyor ve elinde beyaz başörtüsünü başının üstünde tutuyor. Etrafında bir kalabalık duruyor.
Azam Ganjarvi, 2018’de kalabalığın önünde başörtüsünü çıkarıp protesto amacıyla kaldırdı. Jangroi tutuklandıktan sonra yetkililerin kendisine, akıl sağlığı sorunlarının başörtüsünü çıkarmaya ittiğini söylemesi için baskı yaptığını söyledi. (Azam Jangravi tarafından sunulmuştur)

Daha sonra İran’dan kaçan ve Newmarket, Ontario’ya sığınma talebinde bulunan Jangravi, yalan söylemeyi ve akıl hastası olduğunu söylemeyi reddetti. Ailesi de, kızlarının itaat etmeyi reddetmesi nedeniyle başına gelebileceklerden korkmalarına rağmen itirafta bulunmayı reddetti.

Rusya siyasi muhaliflerine de ceza verdi erkekler Ve ince – Tedavi için psikiyatri hastanelerine. Çin de gidiyor Siyasi mahkumların tutulduğu “Ankang” (sanatoryumlar) Onların iradesine karşı.

Hükümete bağlı Erdemi Teşvik ve Kötülüğü Önleme Komisyonu’nun Tahran genel merkezindeki bir bölüm başkanına göre, İran bu ayın başlarında başörtüsü takmayı reddeden kadınlar için kendi tedavi kliniği kuracağını duyurdu. Ülkede ahlakı güçlendirmek için çalışan organ.

Shahrooz, İran’da kadın muhalifleri akıl hastası olarak etiketleme eğiliminin hızlandığını söylüyor.

2022 ve 2023’teki kitlesel “Kadın, Yaşam ve Özgürlük” protestolarına atıfta bulunarak, “Bunun, kadınların daha fazla sayıda ve daha aşırı şekillerde direndiği gerçeğiyle tutarlı olduğunu düşünüyorum” dedi.

Gösteriler, İranlı Kürt kadın Mahsa Amini’nin Eylül 2022’de uygunsuz bir şekilde başörtüsü taktığı iddiasıyla tutuklanmasının ardından polis nezaretindeyken ölmesinin ardından patlak verdi.

Protestocuların arasında bir kadın, siyah giyimli ve siyah başörtülü bir kadının profilini taşıyor.
Bir protestocu, Tahran’da İslam Cumhuriyeti ahlak polisi tarafından tutuklandıktan sonra ölen İranlı genç kadın Amini’yi desteklemek için düzenlenen gösteri sırasında Mahse Amini’nin fotoğrafını tutuyor. (Ozan Köse/AFP/Getty Images)

Tehditler işe yarayacak mı?

İnsan Hakları İzleme Örgütü’nün İran direktörü Nahid Nakşibendi, İran’ın ahlak polisinin son bir yılda daha az şiddet uyguladığını söylüyor.

Ancak kendisi, bu değişimin daha fazla kitlesel protestoyu tetiklemeyi önleme amaçlı olduğunu ve İran rejimi içinde olumlu bir değişimin işareti olmadığını söylüyor.

Shahrooz, pek çok İranlının sosyal medyada Daryai’nin protestosunu desteklediğini, onun cesaretini övdüğünü ve onun için adalet istediğini söyledi.

“İranlı kadınlar bu rejimden tamamen bıktıklarını ve dışarı çıkıp onu protesto etmeye hazır olduklarını gösterdiler” dedi. “Kurallarını ve davranışlarını barbarca ve Orta Çağ’dan kalma bir şey olarak görüyorlar.”

Siyah çerçeveli gözlük ve gri tüvit ceket giyen koyu saçlı bir adam cep telefonuyla konuşuyor.
Kaveh Shahrouz Toronto’da yaşayan bir avukat ve insan hakları aktivistidir. (CBC)

Tehditlerin başarılı olup olmayacağı başka bir sorudur. Nihayetinde Shahrooz, bu taktiğin (tipik olarak protestoculara uygulanan şiddet ve hapis tehditleri gibi) birçok protestocuyu geride tutacağından şüphelendiği başka bir korkutma aracı olduğunu söylüyor.

Kadınlar, Yaşam ve Özgürlük protestoları sırasında yaklaşık 551 kişi öldürüldü ve bir BM araştırma heyeti, İran’ın protestolardaki rolleri nedeniyle en az dokuz erkeği “keyfi olarak infaz ettiğini”, düzinelercesinin ise bu olayla bağlantılı olarak idam edilme riskiyle karşı karşıya olduğunu tespit etti. insan hakları ihlalleri. Gösterilere.

Hem Şaroz hem de Nakşibendi, akıl hastası olarak etiketlenme tehdidine rağmen kadınların konuşmaya devam edeceğini söylüyor.

Nakşibendi şunları söyledi: “İran’da meydana gelen değişim, hükümetin daha reformist olmasından değil, kadınların bu sınırları zorlamasından kaynaklanıyor.”

“[Daryaei] “Bunu başka bir seviyeye taşıdım.”