Prens Friedrich, nadir mitokondri bozukluğunun 22’sinde Lüksemburg’dan öldü

Prens Frederick, ailesini açıkladı.

Lüksembourg’dan Prens Robert, Bulge Vakfı web sitesinde yayınlanan bir açıklamada, Friedrich de Nassau’nun Şubat ayının son gününde düzenlenen uluslararası olarak tanınan nadir bir hastalık gününden bir gün sonra 1 Mart’ta Paris’te öldüğünü söyledi. 2021 yılında düzenlenen Prens Friedrich, bu durum hakkındaki farkındalığı artırmaya yardımcı olmak için kuruldu.

Prens Robert, karısı, Nassu’dan Prenses Jolie; Patrik, Prens Frederick’in erkek kardeşlerinin Alexander ve Charlotte’un son gününde ona veda edebildiğini söyledi. Friedrich’in “Baba, benimle gurur duyuyor musun?” Diye sorduğu son şeylerden biri. Prens Robert’e göre.

Prens Robert şöyle yazdı: “Birkaç gün boyunca neredeyse hiç konuşamadı, bu yüzden bu kelimelerin netliği anın derindi gibi şaşırtıcıydı,” diye yazdı Prens Robert. “Cevap çok kolaydı ve birçok kez duydu … ama şu anda, kısa ve güzel varlığında gücündeki her şeye katkıda bulunduğunu ve şimdi sonunda ilerleyebileceğinden emin olması gerekiyordu.”

Genç prens, “inatçı bir şehvet” ile neşeli bir insan olarak hatırlandı. Prens Robert, İtalyanları öğrendiğini ve “Ofis” in Amerikan uyarlamasının büyük bir hayranı olduğunu söyledi.

Mitokondri Polg nedir?

Polg, Ulusal Tıp Kütüphanesi’ne göre, Alfa Sub -birim olarak adlandırılan aktif parçayı Alfa Sub -birim adı verilen aktif parçayı yapmak için talimatlar sağlayan genin adıdır.

Alpers-Huttenlocher sendromu, ataksi sinir spektrumu ve bir kas uzmanı spektrumu dahil olmak üzere POLG ile ilişkili birçok hastalık ve durum vardır.

Babası Friedrich’in Bulog’un hastalığı ile doğduğunu, ancak 14 yaşına kadar teşhis edilmediğini söyledi.

Polg’e göre, mitokondri bozukluğu Friedrich “vücuttaki enerji hücrelerini soyuyor” ve kademeli dengesizlik ve birden fazla organın başarısızlığı da dahil olmak üzere çeşitli semptomlara neden olabilir.

Bulge Foundation web sitesinde, “Sürekli tükenme ve nihayetinde enerji kaybetme durumunda tam olarak şarj edilmeyen kusurlu bir darbe ile karşılaştırabilir.” Dedi.

Uzmanlar, nüfusun yaklaşık % 2’sinin POLG’nin mutasyonlarına sahip olduğunu tahmin etmektedir. Bununla birlikte, POS ile ilişkili hastalıkları olan toplam kişi sayısı belirsizdir. Avustralya’daki yetişkinler üzerinde Polg mutasyonları ile yapılan çalışmalardan biri, % 10’unun POL ile ilişkili hastalıklardan muzdarip olduğunu bulmuştur.